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防疫物资出口报关你清楚嘛?

返回列表 来源: 发布日期: 2020.05.18

关于防疫物资出口报关流程你了解嘛?今天继续赶紧跟着心海出口报关小编一起来看看吧!更多出口报关代理 服务热线: 400-821-8393

由于全球新冠疫情的爆发,外贸企业受到很大冲击,很多出口货物的订单暂停甚至取消,导致自身的优势产品无法顺利出口。因此企业必须做出产品结构调整,以摆脱发展困境,很多企业转产或增加防疫物资的生产。面对国内疫情好转和市场饱和,而国外疫情高发物资紧缺,企业增加防疫物资的出口势在必行。

下面介绍一下防疫物资出口报关注意事项,供大家参考:

一、非医用:

资质文件要求(中文):

1. 营业执照(经营范围有相关经营项目)

2 产品检验报告(生产企业提供,第三方鉴定机构出具)

3. 产品说明书(跟着产品提供)

4. 产品批次/号(外包装要体现)

5. 生产日期(外包装要体现)

6. 合格证【跟着产品提供,合格证要具备产品名称、生产日期、批次号、有效期、生产厂家、地址、品牌、型号、规格、材料成分、执行标准(符合国家哪项标准),并加盖质检章】

7. 产品样品图片及外包装图片 (产品、彩盒及外箱所有印字的一面)

8. 非医用物资确认函或声明(有模板须盖章)

9.出口方和进口方共同声明(有模板须盖章)

10.出口非医用防疫物资质量安全声明(有模板须盖章)

11.出口商取得海关收发货人注册备案【能提供全套报关单证:①形式发票②装箱单③外贸合同④报关单(含申报要素)⑤代理报关委托书】

注意事项:

1. 合格证很重要,务必符合标准,产品名称与报关单申报一致。

2. 货物上明确标注“非医用”字样,否则遇到查验,海关会以自己的认知去判断。

3. KN95 带阀门的口罩是属于非医用的。

4. 带 FDA 字样的口罩被海关统一认为是医用口罩。

5. ICR或者ECM出的CE是假的。

出口报关

二、医用:

资质文件要求(中文):

1. 营业执照(经营范围有相关经营项目)

2. 医疗器械生产许可证(生产企业提供)

3. 产品检验报告(生产企业提供,第三方鉴定机构出具)

4. 中华人民共和国医疗器械注册证(右下角盖有省药监局医疗器械注册证专用章)(生产企业提供)

5. 产品说明书(跟着产品提供)

6. 产品批次/号(外包装要体现)

7. 生产日期(外包装要体现)

8. 合格证【跟着产品提供,合格证要具备产品名称、生产日期、批次号、有效期、生产厂家、地址、品牌、型号、规格、材料成分、执行标准(符合国家哪项标准),并且加盖质检章】

9. 产品样品图片及外包装图片(产品、彩盒及外箱所有印字的一面)

10. 出口医疗物资声明(有模板,须盖章)(呼吸机、检测试剂、红外测温仪、监护仪均为医用)

11. 企业须是药监局的注册名单列表内

12. 出口商取得海关收发货人注册备案。【能提供全套报关单证:①形式发票②装箱单③外贸合同④报关单(含申报要素)⑤代理报关委托书】

注意事项:

1. 合格证很重要,务必符合标准,产品名称与报关单申报一致。

2. 货物上明确标注 “医用”字样,否则遇到查验,海关会以自己的认知去判断。

3. 生产单位务必在药监局有备案。

三、特别说明:

1.防疫物资查验没通过的,先移交缉私局处理,处理完成以后才能退库,货值超过 300 万人民币,将追究刑事责任。

2.货物与资料要保持一致。

3.带 FDA 字样的口罩被海关统一认为是医用口罩。

4.由于国家政策与海关规定变动频繁且持续收紧,具体以当时情况为准。  

海关2020年第53号公告,出口防疫物资需要在属地进行报检且出电子底账数据,方可进行报关。(待实施),需属地报检商品信息如下表:

目的国清关所需FDA,CE资质认证(注意相应标准是否民用,CE认证机构需欧盟授权机构NB,FDA注册号需要在FDA网站查到)。

ICR或者ECM出的CE是假证。

无相应FDA或CE认证的不能在外箱/彩盒/产品上标注CE/FDA标识。

民用口罩外箱和包装上不得印有FDA和CE,如果真有做正规的CE认证可以印,但必须符合民用标准。

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