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政策解读

海关对人源生物样本归类的历史变革

返回列表 来源: 发布日期: 2019.04.22

不评价对错逻辑,对美国海关于不同年代就人源生物样本作出的裁定进行归纳,详情可据编号查询。


1992年

美国海关在Ruling NY 870664中将仅供分析用的人体血液按人血 归类入子目3002.90,而将人体尿液、活检皮肤、肠与肺的标本按其他供治疗或预防疾病用的其他品目未列名的人体或动物制品 归类在了3001.90。

2006年

美国海关在Ruling  NY R03056 中将仅供诊断分析用的人体 前列腺、膀胱 胃肠道组织标本 其他品目未列名的动物产品 归类入子目 0511.99 ,同时指出上述组织标本不会用于开发任何新药,而将病人的尿液样本作为 其他品目未列名的化学工业及其相关工业的副产品归类 在了 3825.90

2017年

美国海关在Ruling N283432中仍将人体尿液样本按其他品目未列名的化学工业及其相关工业的副产品 归类入子目3825.90。

预归类

可见,美国海关对于人源生物样本的归类是存在反复的,其最初是将供诊断分析的人源生物样本(人血等列名产品除外)统一按 其他供治疗或预防疾病用的其他品目未列名的人体或动物制品归类 在了 3001.90,后期则对不同类别的样本作区分处理,如 将人体尿液样本按 其他品目未列名的化学工业及其相关工业的副产品 归类 3825.90 ,而将其他人体组织样本作为 其他品目未列名的动物产品 归类 0511.99


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