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最新医疗物资出口报关更新标准

返回列表 来源: 发布日期: 2020.04.24

最新医疗物资出口报关更新标准你都清楚了吗?今天赶紧跟着心海出口报关小编一起来看看吧!更多 出口报关代理服务热线: 400-821-8393

非医用口罩出口要求:

1、生产企业名称,必须在产品或包装或合格证上有显示(英文需要拿经营者备案登记证)

2、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章),产品或包装或合格证上必须要有:执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期(缺一不可)

3、非医用提供声明

4、普通口罩的货物一是外包装不能有中英文医用字样;二是执行的产品标准为非医用标准;三是产品不能带有FDA CE en14683标志。带有上面字样,标准,标志的其中一种均为医用口罩

出口报关

5、产品检测报告

医用防疫物资出口要求:

1、生产企业营业执照

2、医疗器械注册证

3、医疗物资声明(表格不能留空,表头不要有模板两个字,盖生产销售单位公章)

4、医疗器械经生产许可证

5、厂家的检测合格报告

6、生产厂家及注册证商品名称,型号要对应报关单信息,生产公司需要在海关名册内(注册号要在药监局网上能查到此生产公司的信息才有效)

7、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章),产品或包装或合格证上必须要有:执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期,医疗器械注册证号,医疗器械许可证号(缺一不可)

附口罩执行标准(仅供参考):

欧洲执行标准分类:

EN-149 民用

EN-143 民用

EN-14683 医用

国内执行标准:

YY/T 0969-2013  一次性医用

YY 0469-2011    医用

GB 19083-2010  医用

GB 2626-2006   民用

GB/T32610 民用

FDA标志(ASTM F2100:19 ) 医用

包装出现医用(MEDICAIL)字眼   医用

(出口医疗物资声明:表格不能留空,表头不要有模板两个字,盖生产销售单位公章,每项必须填满)

(上图是较为标准的合格证:执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期,盖章 缺一不可)

海关郑重提醒

对于通过伪瞒报、夹藏、夹带等方式逃避法定检验,或出口掺杂掺假、以假充真、以次充好或者以不合格医疗物资冒充合格的违法、失信企业,海关不仅给予行政处罚,符合刑事立案标准的,将移送司法机关追究刑事责任。

对如实申报的守法企业,海关将一如既往提供通关便利!

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